| Plural | amniocenteses |
An amniocentesis was done, revealing normal karyotype (46,XX).Screening tests for fetal infections (toxoplasmosis, MNI, rubeola, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus and Chikungunya) were negative.
En fostervandsundersøgelse blev udført, der viste normal karyotype (46,XX). Screeningtests for fosterinfektioner (toksoplasmose, MNI, rubeola, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus og Chikungunya) var negative.
The doctor recommended amniocentesis to check for any genetic abnormalities in the fetus.
Lægen anbefalede fostervandsundersøgelse for at kontrollere for eventuelle genetiske abnormiteter hos fosteret.
Amniocentesis is a prenatal test that involves taking a small sample of amniotic fluid for analysis.
Fostervandsundersøgelse er en prænatal test, der indebærer at tage en lille prøve af fostervandet til analyse.
The amniocentesis procedure carries a small risk of miscarriage.
Fostervandsundersøgelsesproceduren indebærer en lille risiko for abort.
Many women opt for amniocentesis to gain more information about the health of their baby.
Mange kvinder vælger fostervandsundersøgelse for at få mere information om deres barns sundhed.
Results from amniocentesis can help parents make informed decisions about their pregnancy.
Resultater fra fostervandsundersøgelse kan hjælpe forældre med at træffe informerede beslutninger om deres graviditet.
Amniocentesis is usually performed between the 15th and 20th week of pregnancy.
Fostervandsundersøgelse udføres normalt mellem 15. og 20. uge af graviditeten.
The doctor will use ultrasound guidance to perform the amniocentesis procedure.
Lægen vil bruge ultralydsscanning til at udføre fostervandsundersøgelsesproceduren.
It's important to discuss the risks and benefits of amniocentesis with your healthcare provider.
Det er vigtigt at diskutere risiciene og fordelene ved fostervandsundersøgelse med din sundhedsplejeverk.
Amniocentesis can provide valuable information about the baby's chromosomes and genetic makeup.
Fostervandsundersøgelse kan give værdifuld information om barnets kromosomer og genetiske makeup.
Some couples choose not to undergo amniocentesis due to personal beliefs or concerns about the procedure.
Nogle par vælger ikke at gennemgå fostervandsundersøgelse på grund af personlige overbevisninger eller bekymringer om proceduren.
It can be done before birth via chorionic-villus sampling or amniocentesis.
Det kan gøres før fødslen via chorionvillusprøve eller fostervandsundersøgelse.
Kilde: Osmosis - GeneticsThis can also be done prenatally by testing fetal DNA obtained through either chorionic villus sampling or amniocentesis.
Dette kan også gøres prænatal ved at teste fosterdna opnået gennem enten chorion villussampling eller fostervandsundersøgelse.
Kilde: Osmosis - GeneticsA karyotype can be done before birth with an amniocentesis or at any time after birth with the blood test.
En karyotype kan foretages før fødslen med en fostervandsundersøgelse eller når som helst efter fødslen med en blodprøve.
Kilde: Osmosis - GeneticsIn more serious cases, amniocentesis, where a sample is taken directly from the amniotic sac surrounding the fetus, can be performed.
I mere alvorlige tilfælde kan fostervandsundersøgelse, hvor en prøve udtages direkte fra den amniotiske væske omkring fosteret, udføres.
Kilde: Osmosis - NerveAn amniocentesis was done, revealing normal karyotype (46,XX).Screening tests for fetal infections (toxoplasmosis, MNI, rubeola, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus and Chikungunya) were negative.
En fostervandsundersøgelse blev udført, der viste normal karyotype (46,XX). Screeningtests for fosterinfektioner (toksoplasmose, MNI, rubeola, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus og Chikungunya) var negative.
The doctor recommended amniocentesis to check for any genetic abnormalities in the fetus.
Lægen anbefalede fostervandsundersøgelse for at kontrollere for eventuelle genetiske abnormiteter hos fosteret.
Amniocentesis is a prenatal test that involves taking a small sample of amniotic fluid for analysis.
Fostervandsundersøgelse er en prænatal test, der indebærer at tage en lille prøve af fostervandet til analyse.
The amniocentesis procedure carries a small risk of miscarriage.
Fostervandsundersøgelsesproceduren indebærer en lille risiko for abort.
Many women opt for amniocentesis to gain more information about the health of their baby.
Mange kvinder vælger fostervandsundersøgelse for at få mere information om deres barns sundhed.
Results from amniocentesis can help parents make informed decisions about their pregnancy.
Resultater fra fostervandsundersøgelse kan hjælpe forældre med at træffe informerede beslutninger om deres graviditet.
Amniocentesis is usually performed between the 15th and 20th week of pregnancy.
Fostervandsundersøgelse udføres normalt mellem 15. og 20. uge af graviditeten.
The doctor will use ultrasound guidance to perform the amniocentesis procedure.
Lægen vil bruge ultralydsscanning til at udføre fostervandsundersøgelsesproceduren.
It's important to discuss the risks and benefits of amniocentesis with your healthcare provider.
Det er vigtigt at diskutere risiciene og fordelene ved fostervandsundersøgelse med din sundhedsplejeverk.
Amniocentesis can provide valuable information about the baby's chromosomes and genetic makeup.
Fostervandsundersøgelse kan give værdifuld information om barnets kromosomer og genetiske makeup.
Some couples choose not to undergo amniocentesis due to personal beliefs or concerns about the procedure.
Nogle par vælger ikke at gennemgå fostervandsundersøgelse på grund af personlige overbevisninger eller bekymringer om proceduren.
It can be done before birth via chorionic-villus sampling or amniocentesis.
Det kan gøres før fødslen via chorionvillusprøve eller fostervandsundersøgelse.
Kilde: Osmosis - GeneticsThis can also be done prenatally by testing fetal DNA obtained through either chorionic villus sampling or amniocentesis.
Dette kan også gøres prænatal ved at teste fosterdna opnået gennem enten chorion villussampling eller fostervandsundersøgelse.
Kilde: Osmosis - GeneticsA karyotype can be done before birth with an amniocentesis or at any time after birth with the blood test.
En karyotype kan foretages før fødslen med en fostervandsundersøgelse eller når som helst efter fødslen med en blodprøve.
Kilde: Osmosis - GeneticsIn more serious cases, amniocentesis, where a sample is taken directly from the amniotic sac surrounding the fetus, can be performed.
I mere alvorlige tilfælde kan fostervandsundersøgelse, hvor en prøve udtages direkte fra den amniotiske væske omkring fosteret, udføres.
Kilde: Osmosis - NerveUdforsk ofte søgte ordforråd
Vil du lære ordforråd mere effektivt? Download DictoGo-appen og få glæde af flere funktioner til at huske og gennemgå ordforråd!
Download DictoGo nu