| Plural | chromosomes |
y chromosome
y kromosomi
chromosome aberration
kromosomin aberraatio
x chromosome
x kromosomi
sex chromosome
sukupuolirytömä
chromosome doubling
kromosomin kaksinkertaistuminen
homologous chromosome
homologinen kromosomi
chromosome pairing
kromosomin parittelu
chromosome translocation
kromosomin translokaatio
The polytene chromosomes found in the salivary gland cells are among the largest chromosomes known today.
Polyteeni-kromosomit, jotka löytyvät sylkirauhasen solujen alueelta, ovat yksi suurimmista tunnetuista kromosomeista.
for example, the X chromosome in the heterogametic sex, and whole chromosomes in aneuploids.
Esimerkiksi X-kromosomi heterogameettisessa sukupuolessa ja kokonaiset kromosomit aneuploideissa.
Objective: To analyze abnormal chromosome karyotype and pathogenesis of primary amenia.
Tavoitteena: analysoida epänormaali kromosomikaryotyyppiä ja primaarisen amenan patogeneesiä.
Objective: Improve and optimize the method of Chromosome of zooblast.
Tavoite: Parantaa ja optimoida zooblasitin kromosomin menetelmää.
The polymorphy of fronds and chromosome number of Ophioglossum petiolatum Hook.
Ophioglossum petiolatum Hook. -siimeleiden ja kromosomien lukumäärän polymorfia.
Chromosomes also determine the sex of animals.
Kromosomit määräävät myös eläinten sukupuolen.
At this point esch chromosome consist of a pair of chromatids and the two associated chromosomes are termed a tetrad.
Tässä vaiheessa esch-kromosomi koostuu parista sentromeeristä ja kahdesta siihen liittyvästä kromosomista, joita kutsutaan tetradiksi.
The possible effect of chromosome 9 inversion on meiotic chromosome segregation was investigated by FISH, which showed an increased incidence of diploidy.
Kromosomin 9 inversiosta johtuva vaikutus meioottiseen kromosomin erottumiseen tutkittiin FISH-menetelmällä, joka osoitti diploidian yleisyyden kasvaneen.
one pair of homologous chromosomes that codes for eye colour.
Yksi paripari homologisia kromosomeja, jotka koodaavat silmien väriä.
alcohol can disrupt the chromosomes of an unfertilized egg.
Alkohol voi häiritä hedelmöittämättömän munan kromosomeja.
If both of a pair of homologous chromosomes are missing, nullisomy results.
Jos parista homologisista kromosomeista puuttuu molemmat, tuloksena on nullisomia.
Dynein also helps force apart chromosomes during cell division.
Dyneiini auttaa myös erottamaan kromosomeja toisistaan solunjakautumisen aikana.
Euploidy The normal state in which an organism's chromosome number is an exact multiple of the haploid number characteristic of the species.
Euploidia: Normaali tila, jossa organismin kromosomien lukumäärä on tarkka kerrannainen lajin ominaisesta haploidiluvusta.
Y chromosome has two types of polymorphism:metacentric (or submetacentric) and acrocentric chromosomes.
Y-kromosomilla on kaksi tyyppiä polymorfiaa: metakesentrinen (tai submetakesentrinen) ja akrokesentrinen kromosomit.
In the nucleoplasm chromosomes consisting of deoxyribonucleic acid (DNA) and proteins are present.
Ytimessä kromosomit, jotka koostuvat deoksiribonukleiinihaposta (DNA) ja proteiineista, ovat läsnä.
In plants this is sometimes overcome by the doubling of the chromosome number, giving an allopolyploid.
Kasveissa tämä voidaan joskus voittaa tuplaamalla kromosomien lukumäärä, jolloin saadaan allopolyploidi.
The chromosome conferring resistance to BYDV showed the intendance to substitute 2D rather than 2A, 2B wheat chromosomes in disomic substutution lines.
BYDV:lle vastustuskykyä antava kromosomi osoitti taipumusta korvata 2D:tä 2B:n, 2B:n vehnäkromosomien disomisissa substituutiolinjoissa.
At the same moment, a sperm with one X chromosome, belonging to Raphaël Poulain, made a dash for an egg in his wife Amandine.
Samaan aikaan Raphaël Poulainin X-kromosomin sisältämä siittiö teki hyökkäyksen vaimonsa Amandinen munaan.
In the translocation, the two chromosomes swap large pieces of chromosome with each other.
Translokkaatiossa kaksi kromosomia vaihtavat suuria osia kromosomista toistensa kanssa.
Lähde: Osmosis - Blood CancerNow males males have one X and one Y chromosome, and females have two X chromosomes.
Nyt miehillä on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi, ja naisilla on kaksi X-kromosomia.
Lähde: Osmosis - MusculoskeletalThese 46 chromosomes come in 23 pairs - and each pair has one chromosome from each parent.
Nämä 46 kromosomia esiintyvät 23 parina - ja jokaisessa parissa on yksi kromosomi kummaltakin vanhemmalta.
Lähde: Osmosis - GeneticsWe know that radiation causes or will induce these chromosome aberrations, or rearrangement of the chromosomes.
Tiedämme, että säteily aiheuttaa tai johtaa näihin kromosomiaberraatioihin tai kromosomien uudelleenjärjestelyihin.
Lähde: Perspective Encyclopedia of TechnologyWe all have XX chromosomes, right?
Meillä kaikilla on XX-kromosomit, eikö niin?
Lähde: TED Talks (Video Edition) January 2019 CollectionHeLa cells themselves actually have around 80 highly mutated chromosomes.
HeLa-soluilla itsessään on jopa noin 80 erittäin mutatoitunutta kromosomia.
Lähde: Bilingual Edition of TED-Ed Selected SpeechesWithin most nuclei, there are x-shaped chromosomes.
Useimmissa tumissa on X-muotoisia kromosomeja.
Lähde: Introduction to the Basics of BiologyThe DR part refers to its location on the chromosome.
DR-osa viittaa sen sijaintiin kromosomissa.
Lähde: Osmosis - DigestionThe primary oocyte has 46 chromosomes, but eventually it has to turn into a gamete with only 23 chromosomes.
Ensisijainen munasolu sisältää 46 kromosomia, mutta lopulta sen täytyy muuttua gametiksi, jossa on vain 23 kromosomia.
Lähde: Osmosis - Anatomy and PhysiologyFor one, there were signs of radiation damage in Scott's chromosomes.
Yhtenä esimerkkinä oli merkkejä säteiluvauriosta Scottin kromosomeissa.
Lähde: Perspective Encyclopedia of Technologyy chromosome
y kromosomi
chromosome aberration
kromosomin aberraatio
x chromosome
x kromosomi
sex chromosome
sukupuolirytömä
chromosome doubling
kromosomin kaksinkertaistuminen
homologous chromosome
homologinen kromosomi
chromosome pairing
kromosomin parittelu
chromosome translocation
kromosomin translokaatio
The polytene chromosomes found in the salivary gland cells are among the largest chromosomes known today.
Polyteeni-kromosomit, jotka löytyvät sylkirauhasen solujen alueelta, ovat yksi suurimmista tunnetuista kromosomeista.
for example, the X chromosome in the heterogametic sex, and whole chromosomes in aneuploids.
Esimerkiksi X-kromosomi heterogameettisessa sukupuolessa ja kokonaiset kromosomit aneuploideissa.
Objective: To analyze abnormal chromosome karyotype and pathogenesis of primary amenia.
Tavoitteena: analysoida epänormaali kromosomikaryotyyppiä ja primaarisen amenan patogeneesiä.
Objective: Improve and optimize the method of Chromosome of zooblast.
Tavoite: Parantaa ja optimoida zooblasitin kromosomin menetelmää.
The polymorphy of fronds and chromosome number of Ophioglossum petiolatum Hook.
Ophioglossum petiolatum Hook. -siimeleiden ja kromosomien lukumäärän polymorfia.
Chromosomes also determine the sex of animals.
Kromosomit määräävät myös eläinten sukupuolen.
At this point esch chromosome consist of a pair of chromatids and the two associated chromosomes are termed a tetrad.
Tässä vaiheessa esch-kromosomi koostuu parista sentromeeristä ja kahdesta siihen liittyvästä kromosomista, joita kutsutaan tetradiksi.
The possible effect of chromosome 9 inversion on meiotic chromosome segregation was investigated by FISH, which showed an increased incidence of diploidy.
Kromosomin 9 inversiosta johtuva vaikutus meioottiseen kromosomin erottumiseen tutkittiin FISH-menetelmällä, joka osoitti diploidian yleisyyden kasvaneen.
one pair of homologous chromosomes that codes for eye colour.
Yksi paripari homologisia kromosomeja, jotka koodaavat silmien väriä.
alcohol can disrupt the chromosomes of an unfertilized egg.
Alkohol voi häiritä hedelmöittämättömän munan kromosomeja.
If both of a pair of homologous chromosomes are missing, nullisomy results.
Jos parista homologisista kromosomeista puuttuu molemmat, tuloksena on nullisomia.
Dynein also helps force apart chromosomes during cell division.
Dyneiini auttaa myös erottamaan kromosomeja toisistaan solunjakautumisen aikana.
Euploidy The normal state in which an organism's chromosome number is an exact multiple of the haploid number characteristic of the species.
Euploidia: Normaali tila, jossa organismin kromosomien lukumäärä on tarkka kerrannainen lajin ominaisesta haploidiluvusta.
Y chromosome has two types of polymorphism:metacentric (or submetacentric) and acrocentric chromosomes.
Y-kromosomilla on kaksi tyyppiä polymorfiaa: metakesentrinen (tai submetakesentrinen) ja akrokesentrinen kromosomit.
In the nucleoplasm chromosomes consisting of deoxyribonucleic acid (DNA) and proteins are present.
Ytimessä kromosomit, jotka koostuvat deoksiribonukleiinihaposta (DNA) ja proteiineista, ovat läsnä.
In plants this is sometimes overcome by the doubling of the chromosome number, giving an allopolyploid.
Kasveissa tämä voidaan joskus voittaa tuplaamalla kromosomien lukumäärä, jolloin saadaan allopolyploidi.
The chromosome conferring resistance to BYDV showed the intendance to substitute 2D rather than 2A, 2B wheat chromosomes in disomic substutution lines.
BYDV:lle vastustuskykyä antava kromosomi osoitti taipumusta korvata 2D:tä 2B:n, 2B:n vehnäkromosomien disomisissa substituutiolinjoissa.
At the same moment, a sperm with one X chromosome, belonging to Raphaël Poulain, made a dash for an egg in his wife Amandine.
Samaan aikaan Raphaël Poulainin X-kromosomin sisältämä siittiö teki hyökkäyksen vaimonsa Amandinen munaan.
In the translocation, the two chromosomes swap large pieces of chromosome with each other.
Translokkaatiossa kaksi kromosomia vaihtavat suuria osia kromosomista toistensa kanssa.
Lähde: Osmosis - Blood CancerNow males males have one X and one Y chromosome, and females have two X chromosomes.
Nyt miehillä on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi, ja naisilla on kaksi X-kromosomia.
Lähde: Osmosis - MusculoskeletalThese 46 chromosomes come in 23 pairs - and each pair has one chromosome from each parent.
Nämä 46 kromosomia esiintyvät 23 parina - ja jokaisessa parissa on yksi kromosomi kummaltakin vanhemmalta.
Lähde: Osmosis - GeneticsWe know that radiation causes or will induce these chromosome aberrations, or rearrangement of the chromosomes.
Tiedämme, että säteily aiheuttaa tai johtaa näihin kromosomiaberraatioihin tai kromosomien uudelleenjärjestelyihin.
Lähde: Perspective Encyclopedia of TechnologyWe all have XX chromosomes, right?
Meillä kaikilla on XX-kromosomit, eikö niin?
Lähde: TED Talks (Video Edition) January 2019 CollectionHeLa cells themselves actually have around 80 highly mutated chromosomes.
HeLa-soluilla itsessään on jopa noin 80 erittäin mutatoitunutta kromosomia.
Lähde: Bilingual Edition of TED-Ed Selected SpeechesWithin most nuclei, there are x-shaped chromosomes.
Useimmissa tumissa on X-muotoisia kromosomeja.
Lähde: Introduction to the Basics of BiologyThe DR part refers to its location on the chromosome.
DR-osa viittaa sen sijaintiin kromosomissa.
Lähde: Osmosis - DigestionThe primary oocyte has 46 chromosomes, but eventually it has to turn into a gamete with only 23 chromosomes.
Ensisijainen munasolu sisältää 46 kromosomia, mutta lopulta sen täytyy muuttua gametiksi, jossa on vain 23 kromosomia.
Lähde: Osmosis - Anatomy and PhysiologyFor one, there were signs of radiation damage in Scott's chromosomes.
Yhtenä esimerkkinä oli merkkejä säteiluvauriosta Scottin kromosomeissa.
Lähde: Perspective Encyclopedia of TechnologyTutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt