| Plural | acromicrias |
acromicria symptoms
akromikrian oireet
suffering from acromicria
akromikrian kärsiminen
acromicria diagnosis
akromikrian diagnoosi
acromicria patient
akromikrian potilas
acromicria condition
akromikrian tila
acromicria disease
akromikrian sairaus
congenital acromicria
kongenitaalinen akromikria
acromicria treatment
akromikrian hoito
rare acromicria
harvinainen akromikria
acromicria syndrome
akromikrian oireyhtymä
the patient was born with congenital acromicria, characterized by unusually small hands and feet.
Potilas syntyi kongenitaalisella akromikrialla, joka on määritelty poikkeuksellisen pieninä käsin ja jalkoina.
acromicria is often associated with hormonal imbalances during fetal development.
Akromikria on usein yhteydessä hormonitasapainon häiriöihin raskauden aikana.
medical researchers have identified a rare syndrome featuring acromicria and distinctive facial features.
Lääketieteelliset tutkijat ovat tunnistaneet harvinaisen oireyhdistelmän, joka sisältää akromikrian ja erityisen kasvojen rakenteen.
children with acromicria may experience challenges with fine motor skills development.
Lapset, joilla on akromikria, voivat kokea haasteita tarkkojen liikkeiden kehityksessä.
the diagnosis of acromicria typically involves comprehensive physical examination and genetic testing.
Akromikrian diagnoosi perustuu yleensä perusteelliseen fyysiseen tarkastukseen ja geneettiseen testausmenettelyyn.
progressive acromicria can sometimes indicate underlying metabolic disorders that require monitoring.
Edistyvää akromikriaa voi joskus osoittaa perussairauksia, joita on seurattava.
acromicria combined with other skeletal abnormalities led doctors to suspect a genetic mutation.
Akromikria yhdessä muiden luuston poikkeamien kanssa johti lääkäreiden epäilyyn geneettisestä muutoksesta.
some forms of acromicria are inherited through autosomal recessive genetic patterns.
Jotkut akromikrian muodot periytyvät autosomaalisesti resessiivisellä geneettisellä mallilla.
early intervention programs can help individuals with acromicria develop necessary life skills.
Varhaisen interventiotyön ohjelmat voivat auttaa akromikrian sairauksella olevia henkilöitä kehittämään tarpeellisia elämäntaitoja.
acromicria affects both males and females with equal frequency across different populations.
Akromikria vaikuttaa sekä miehiä että naisia yhtä usein eri väestöryhmissä.
the medical literature documents several cases of isolated acromicria without additional health complications.
Lääketieteellinen kirjallisuus dokumentoi useita tapauksia, joissa akromikria esiintyy yksinään ilman lisäterveysongelmia.
specialists recommend regular check-ups to track any changes in acromicria symptoms over time.
Erikoistuneet suosittelevat säännöllisiä tarkastuksia seurataksensa mahdollisia muutoksia akromikrian oireiden kehityksessä ajan myötä.
acromicria symptoms
akromikrian oireet
suffering from acromicria
akromikrian kärsiminen
acromicria diagnosis
akromikrian diagnoosi
acromicria patient
akromikrian potilas
acromicria condition
akromikrian tila
acromicria disease
akromikrian sairaus
congenital acromicria
kongenitaalinen akromikria
acromicria treatment
akromikrian hoito
rare acromicria
harvinainen akromikria
acromicria syndrome
akromikrian oireyhtymä
the patient was born with congenital acromicria, characterized by unusually small hands and feet.
Potilas syntyi kongenitaalisella akromikrialla, joka on määritelty poikkeuksellisen pieninä käsin ja jalkoina.
acromicria is often associated with hormonal imbalances during fetal development.
Akromikria on usein yhteydessä hormonitasapainon häiriöihin raskauden aikana.
medical researchers have identified a rare syndrome featuring acromicria and distinctive facial features.
Lääketieteelliset tutkijat ovat tunnistaneet harvinaisen oireyhdistelmän, joka sisältää akromikrian ja erityisen kasvojen rakenteen.
children with acromicria may experience challenges with fine motor skills development.
Lapset, joilla on akromikria, voivat kokea haasteita tarkkojen liikkeiden kehityksessä.
the diagnosis of acromicria typically involves comprehensive physical examination and genetic testing.
Akromikrian diagnoosi perustuu yleensä perusteelliseen fyysiseen tarkastukseen ja geneettiseen testausmenettelyyn.
progressive acromicria can sometimes indicate underlying metabolic disorders that require monitoring.
Edistyvää akromikriaa voi joskus osoittaa perussairauksia, joita on seurattava.
acromicria combined with other skeletal abnormalities led doctors to suspect a genetic mutation.
Akromikria yhdessä muiden luuston poikkeamien kanssa johti lääkäreiden epäilyyn geneettisestä muutoksesta.
some forms of acromicria are inherited through autosomal recessive genetic patterns.
Jotkut akromikrian muodot periytyvät autosomaalisesti resessiivisellä geneettisellä mallilla.
early intervention programs can help individuals with acromicria develop necessary life skills.
Varhaisen interventiotyön ohjelmat voivat auttaa akromikrian sairauksella olevia henkilöitä kehittämään tarpeellisia elämäntaitoja.
acromicria affects both males and females with equal frequency across different populations.
Akromikria vaikuttaa sekä miehiä että naisia yhtä usein eri väestöryhmissä.
the medical literature documents several cases of isolated acromicria without additional health complications.
Lääketieteellinen kirjallisuus dokumentoi useita tapauksia, joissa akromikria esiintyy yksinään ilman lisäterveysongelmia.
specialists recommend regular check-ups to track any changes in acromicria symptoms over time.
Erikoistuneet suosittelevat säännöllisiä tarkastuksia seurataksensa mahdollisia muutoksia akromikrian oireiden kehityksessä ajan myötä.
Tutki usein haettuja sanastoja
Haluatko oppia sanastoa tehokkaammin? Lataa DictoGo-sovellus ja nauti uusista sanaston opetus- ja kertausominaisuuksista!
Lataa DictoGo nyt