| Plural | amniocenteses |
An amniocentesis was done, revealing normal karyotype (46,XX).Screening tests for fetal infections (toxoplasmosis, MNI, rubeola, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus and Chikungunya) were negative.
Isinagawa ang isang amniocentesis, na nagpapakita ng normal na karyotype (46,XX). Ang mga pagsusuri sa screening para sa mga impeksyon sa fetus (toxoplasmosis, MNI, rubella, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus, at Chikungunya) ay negatibo.
The doctor recommended amniocentesis to check for any genetic abnormalities in the fetus.
Inirekomenda ng doktor ang amniocentesis upang suriin kung mayroong anumang genetic abnormalities sa fetus.
Amniocentesis is a prenatal test that involves taking a small sample of amniotic fluid for analysis.
Ang amniocentesis ay isang prenatal test na kinabibilangan ng pagkuha ng maliit na sample ng amniotic fluid para sa pagsusuri.
The amniocentesis procedure carries a small risk of miscarriage.
Ang pamamaraan ng amniocentesis ay may maliit na panganib ng pagkakuha.
Many women opt for amniocentesis to gain more information about the health of their baby.
Maraming kababaihan ang pumili ng amniocentesis upang makakuha ng mas maraming impormasyon tungkol sa kalusugan ng kanilang sanggol.
Results from amniocentesis can help parents make informed decisions about their pregnancy.
Ang mga resulta mula sa amniocentesis ay makakatulong sa mga magulang na gumawa ng matalinong mga desisyon tungkol sa kanilang pagbubuntis.
Amniocentesis is usually performed between the 15th and 20th week of pregnancy.
Ang amniocentesis ay karaniwang isinasagawa sa pagitan ng ika-15 at ika-20 linggo ng pagbubuntis.
The doctor will use ultrasound guidance to perform the amniocentesis procedure.
Gagamit ang doktor ng ultrasound guidance upang isagawa ang pamamaraan ng amniocentesis.
It's important to discuss the risks and benefits of amniocentesis with your healthcare provider.
Mahalagang talakayin sa iyong healthcare provider ang mga panganib at benepisyo ng amniocentesis.
Amniocentesis can provide valuable information about the baby's chromosomes and genetic makeup.
Ang amniocentesis ay makapagbibigay ng mahalagang impormasyon tungkol sa mga chromosome at genetic makeup ng sanggol.
Some couples choose not to undergo amniocentesis due to personal beliefs or concerns about the procedure.
Ang ilang mga mag-asawa ay hindi pinipili na sumailalim sa amniocentesis dahil sa personal na paniniwala o mga alalahanin tungkol sa pamamaraan.
It can be done before birth via chorionic-villus sampling or amniocentesis.
Magagawa ito bago pa man ipanganak sa pamamagitan ng chorionic-villus sampling o amniocentesis.
Pinagmulan: Osmosis - GeneticsThis can also be done prenatally by testing fetal DNA obtained through either chorionic villus sampling or amniocentesis.
Magagawa rin ito bago pa man ipanganak sa pamamagitan ng pagsubok sa DNA ng fetus na nakuha sa pamamagitan ng chorionic villus sampling o amniocentesis.
Pinagmulan: Osmosis - GeneticsA karyotype can be done before birth with an amniocentesis or at any time after birth with the blood test.
Ang karyotype ay maaaring gawin bago pa man ipanganak gamit ang amniocentesis o anumang oras pagkatapos ipanganak gamit ang pagsusuri sa dugo.
Pinagmulan: Osmosis - GeneticsIn more serious cases, amniocentesis, where a sample is taken directly from the amniotic sac surrounding the fetus, can be performed.
Sa mas malulubhang kaso, maaaring gawin ang amniocentesis, kung saan kinukuha ang sample nang direkta mula sa amniotic sac na pumapalibot sa fetus.
Pinagmulan: Osmosis - NerveAn amniocentesis was done, revealing normal karyotype (46,XX).Screening tests for fetal infections (toxoplasmosis, MNI, rubeola, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus and Chikungunya) were negative.
Isinagawa ang isang amniocentesis, na nagpapakita ng normal na karyotype (46,XX). Ang mga pagsusuri sa screening para sa mga impeksyon sa fetus (toxoplasmosis, MNI, rubella, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus, at Chikungunya) ay negatibo.
The doctor recommended amniocentesis to check for any genetic abnormalities in the fetus.
Inirekomenda ng doktor ang amniocentesis upang suriin kung mayroong anumang genetic abnormalities sa fetus.
Amniocentesis is a prenatal test that involves taking a small sample of amniotic fluid for analysis.
Ang amniocentesis ay isang prenatal test na kinabibilangan ng pagkuha ng maliit na sample ng amniotic fluid para sa pagsusuri.
The amniocentesis procedure carries a small risk of miscarriage.
Ang pamamaraan ng amniocentesis ay may maliit na panganib ng pagkakuha.
Many women opt for amniocentesis to gain more information about the health of their baby.
Maraming kababaihan ang pumili ng amniocentesis upang makakuha ng mas maraming impormasyon tungkol sa kalusugan ng kanilang sanggol.
Results from amniocentesis can help parents make informed decisions about their pregnancy.
Ang mga resulta mula sa amniocentesis ay makakatulong sa mga magulang na gumawa ng matalinong mga desisyon tungkol sa kanilang pagbubuntis.
Amniocentesis is usually performed between the 15th and 20th week of pregnancy.
Ang amniocentesis ay karaniwang isinasagawa sa pagitan ng ika-15 at ika-20 linggo ng pagbubuntis.
The doctor will use ultrasound guidance to perform the amniocentesis procedure.
Gagamit ang doktor ng ultrasound guidance upang isagawa ang pamamaraan ng amniocentesis.
It's important to discuss the risks and benefits of amniocentesis with your healthcare provider.
Mahalagang talakayin sa iyong healthcare provider ang mga panganib at benepisyo ng amniocentesis.
Amniocentesis can provide valuable information about the baby's chromosomes and genetic makeup.
Ang amniocentesis ay makapagbibigay ng mahalagang impormasyon tungkol sa mga chromosome at genetic makeup ng sanggol.
Some couples choose not to undergo amniocentesis due to personal beliefs or concerns about the procedure.
Ang ilang mga mag-asawa ay hindi pinipili na sumailalim sa amniocentesis dahil sa personal na paniniwala o mga alalahanin tungkol sa pamamaraan.
It can be done before birth via chorionic-villus sampling or amniocentesis.
Magagawa ito bago pa man ipanganak sa pamamagitan ng chorionic-villus sampling o amniocentesis.
Pinagmulan: Osmosis - GeneticsThis can also be done prenatally by testing fetal DNA obtained through either chorionic villus sampling or amniocentesis.
Magagawa rin ito bago pa man ipanganak sa pamamagitan ng pagsubok sa DNA ng fetus na nakuha sa pamamagitan ng chorionic villus sampling o amniocentesis.
Pinagmulan: Osmosis - GeneticsA karyotype can be done before birth with an amniocentesis or at any time after birth with the blood test.
Ang karyotype ay maaaring gawin bago pa man ipanganak gamit ang amniocentesis o anumang oras pagkatapos ipanganak gamit ang pagsusuri sa dugo.
Pinagmulan: Osmosis - GeneticsIn more serious cases, amniocentesis, where a sample is taken directly from the amniotic sac surrounding the fetus, can be performed.
Sa mas malulubhang kaso, maaaring gawin ang amniocentesis, kung saan kinukuha ang sample nang direkta mula sa amniotic sac na pumapalibot sa fetus.
Pinagmulan: Osmosis - NerveGalugarin ang madalas na hinahanap na bokabularyo
Gusto mo bang matutunan ang bokabularyo nang mas episyente? I-download ang DictoGo app at mag-enjoy sa mas maraming features para sa pag-memorize at pag-review ng bokabularyo!
I-download ang DictoGo Ngayon