| Plural | recessives |
recessive gene
resesibong gene
recessive trait
katangiang recessive
recessive allele
resesibong allele
recessive unemployment
kawalan ng trabaho na recessive
the recessive housing market.
ang recessive na merkado ng pabahay.
Congenital microphthalmia is a developmental defect of ocular disorder with autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive modes of inheritance.
Ang congenital microphthalmia ay isang developmental defect ng ocular disorder na may autosomal dominant, autosomal recessive, at X-linked recessive modes ng inheritance.
Maple tree saccharorrhea sickness belongs to the euchromosome recessive hereditary disease.
Ang sakit ng maple tree saccharorrhea ay kabilang sa mga recessive na hereditary disease na nakapaloob sa euchromosome.
Blue eyes are recessive and brown eyes are dominant.
Ang kulay asul na mga mata ay recessive at ang kulay brown na mga mata ay dominante.
The kind of mating, using as one parent a known homozygous recessive, is called a testcross.
Ang uri ng pagpaparami, gamit ang isang magulang na kilalang homozygous recessive, ay tinatawag na testcross.
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
Natagpuan namin ang isang recessive cataract mutation na kusang lumitaw sa isang KUNMING outbred mouse strain.
In many cases,interest contradiction is not solved in order,but in the form of the recessive gamb ling and chess.
Sa maraming kaso, ang pagkakasalungatan ng interes ay hindi nalulutas sa pagkakasunud-sunod, kundi sa anyo ng recessive gamb ling at chess.
Conclusion: Homocystinuria is a rare autosomal-recessive disorder with multiple systemic complications.Progressive myopia and ectopia lentis are common presenting signs in such patients.
Konklusyon: Ang Homocystinuria ay isang bihirang autosomal-recessive disorder na may maraming systemic complications. Ang progresibong myopia at ectopia lentis ay karaniwang lumilitaw na mga palatandaan sa mga pasyenteng tulad nito.
Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
Ang oculocutaneous albinism (OCA) ay isang grupo ng autosomal recessive disorders ng melanin synthesis, na nailalarawan sa pamamagitan ng congenital hypopigmentation ng balat, buhok, at mga mata.
Genetic analysis showed that the green-revertible albino trait was controlled by a sin-gle recessive nucleic gene.
Ipinakita ng pagsusuri sa genetiko na ang katangiang berde-baligtad na puti ay kinokontrol ng isang recessive na nucleic gene.
Gitelman's syndrome (GS) is a rare autosomal recessive renal tubular disorder characterized by hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, and hypocalciuria.
Ang Gitelman's syndrome (GS) ay isang bihirang autosomal recessive renal tubular disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, at hypocalciuria.
For crop improvement，haploidy enables the achievement of rapid homozygosity, enhanced selection efficiency for recessive genes, and breeding at a diallelic state for autopolyploid species.
Para sa pagpapabuti ng pananim, pinapahintulutan ng haploidy ang pagkamit ng mabilis na homozygosity, pinahusay na kahusayan sa pagpili para sa mga recessive gene, at pagpapalaki sa isang diallelic na estado para sa mga autopolyploid species.
recessive gene
resesibong gene
recessive trait
katangiang recessive
recessive allele
resesibong allele
recessive unemployment
kawalan ng trabaho na recessive
the recessive housing market.
ang recessive na merkado ng pabahay.
Congenital microphthalmia is a developmental defect of ocular disorder with autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive modes of inheritance.
Ang congenital microphthalmia ay isang developmental defect ng ocular disorder na may autosomal dominant, autosomal recessive, at X-linked recessive modes ng inheritance.
Maple tree saccharorrhea sickness belongs to the euchromosome recessive hereditary disease.
Ang sakit ng maple tree saccharorrhea ay kabilang sa mga recessive na hereditary disease na nakapaloob sa euchromosome.
Blue eyes are recessive and brown eyes are dominant.
Ang kulay asul na mga mata ay recessive at ang kulay brown na mga mata ay dominante.
The kind of mating, using as one parent a known homozygous recessive, is called a testcross.
Ang uri ng pagpaparami, gamit ang isang magulang na kilalang homozygous recessive, ay tinatawag na testcross.
We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.
Natagpuan namin ang isang recessive cataract mutation na kusang lumitaw sa isang KUNMING outbred mouse strain.
In many cases,interest contradiction is not solved in order,but in the form of the recessive gamb ling and chess.
Sa maraming kaso, ang pagkakasalungatan ng interes ay hindi nalulutas sa pagkakasunud-sunod, kundi sa anyo ng recessive gamb ling at chess.
Conclusion: Homocystinuria is a rare autosomal-recessive disorder with multiple systemic complications.Progressive myopia and ectopia lentis are common presenting signs in such patients.
Konklusyon: Ang Homocystinuria ay isang bihirang autosomal-recessive disorder na may maraming systemic complications. Ang progresibong myopia at ectopia lentis ay karaniwang lumilitaw na mga palatandaan sa mga pasyenteng tulad nito.
Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
Ang oculocutaneous albinism (OCA) ay isang grupo ng autosomal recessive disorders ng melanin synthesis, na nailalarawan sa pamamagitan ng congenital hypopigmentation ng balat, buhok, at mga mata.
Genetic analysis showed that the green-revertible albino trait was controlled by a sin-gle recessive nucleic gene.
Ipinakita ng pagsusuri sa genetiko na ang katangiang berde-baligtad na puti ay kinokontrol ng isang recessive na nucleic gene.
Gitelman's syndrome (GS) is a rare autosomal recessive renal tubular disorder characterized by hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, and hypocalciuria.
Ang Gitelman's syndrome (GS) ay isang bihirang autosomal recessive renal tubular disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, at hypocalciuria.
For crop improvement，haploidy enables the achievement of rapid homozygosity, enhanced selection efficiency for recessive genes, and breeding at a diallelic state for autopolyploid species.
Para sa pagpapabuti ng pananim, pinapahintulutan ng haploidy ang pagkamit ng mabilis na homozygosity, pinahusay na kahusayan sa pagpili para sa mga recessive gene, at pagpapalaki sa isang diallelic na estado para sa mga autopolyploid species.
Galugarin ang madalas na hinahanap na bokabularyo
Gusto mo bang matutunan ang bokabularyo nang mas episyente? I-download ang DictoGo app at mag-enjoy sa mas maraming features para sa pag-memorize at pag-review ng bokabularyo!
I-download ang DictoGo Ngayon