acanthocytosis symptoms
アクアノサイトーシスの症状
diagnosed with acanthocytosis
アクアノサイトーシスと診断された
severe acanthocytosis
重度のアクアノサイトーシス
treat acanthocytosis
アクアノサイトーシスの治療
acanthocytosis causes
アクアノサイトーシスの原因
patient with acanthocytosis
アクアノサイトーシスを持つ患者
acanthocytosis test
アクアノサイトーシスの検査
neuroacanthocytosis syndrome
神経アクアノサイトーシス症候群
hereditary acanthocytosis
遺伝性アクアノサイトーシス
acanthocytosis diagnosis
アクアノサイトーシスの診断
acanthocytosis is characterized by the presence of spiky red blood cells in peripheral blood smears.
アクアノサイトーシスは、周辺血膜に棘状の赤血球が存在することによって特徴付けられる。
the patient presented with acanthocytosis and severe hemolytic anemia.
患者はアクアノサイトーシスと重度の溶血性貧血を呈した。
laboratory analysis confirmed acanthocytosis associated with liver disease.
検査分析により、肝疾患に関連するアクアノサイトーシスが確認された。
acanthocytosis can be inherited or acquired depending on the underlying condition.
アクアノサイトーシスは、基礎疾患によって遺伝性または獲得性となることがある。
blood smear examination revealed prominent acanthocytosis in the affected individual.
血液膜検査により、罹患個体に顕著なアクアノサイトーシスが見つかった。
acanthocytosis is a key diagnostic feature of abetalipoproteinemia.
アクアノサイトーシスは、アベタリポプロテイン血症の主要な診断的特徴である。
the degree of acanthocytosis correlated with disease severity in the study.
研究では、アクアノサイトーシスの程度が疾患の重症度と相関していた。
treatment for acanthocytosis focuses on managing the underlying cause.
アクアノサイトーシスの治療は、基礎疾患の管理に焦点を当てる。
genetic testing revealed mutations linked to hereditary acanthocytosis.
遺伝子検査により、遺伝性アクアノサイトーシスに関連する変異が明らかになった。
acanthocytosis may be transient or permanent depending on etiology.
アクアノサイトーシスは、病因によって一時的または永久的なものとなることがある。
the mechanism of acanthocytosis involves lipid membrane abnormalities.
アクアノサイトーシスのメカニズムは、脂質膜異常を含む。
peripheral blood smear showed significant acanthocytosis alongside other abnormal findings.
周辺血膜は、他の異常所見とともに顕著なアクアノサイトーシスを示した。
acanthocytosis symptoms
アクアノサイトーシスの症状
diagnosed with acanthocytosis
アクアノサイトーシスと診断された
severe acanthocytosis
重度のアクアノサイトーシス
treat acanthocytosis
アクアノサイトーシスの治療
acanthocytosis causes
アクアノサイトーシスの原因
patient with acanthocytosis
アクアノサイトーシスを持つ患者
acanthocytosis test
アクアノサイトーシスの検査
neuroacanthocytosis syndrome
神経アクアノサイトーシス症候群
hereditary acanthocytosis
遺伝性アクアノサイトーシス
acanthocytosis diagnosis
アクアノサイトーシスの診断
acanthocytosis is characterized by the presence of spiky red blood cells in peripheral blood smears.
アクアノサイトーシスは、周辺血膜に棘状の赤血球が存在することによって特徴付けられる。
the patient presented with acanthocytosis and severe hemolytic anemia.
患者はアクアノサイトーシスと重度の溶血性貧血を呈した。
laboratory analysis confirmed acanthocytosis associated with liver disease.
検査分析により、肝疾患に関連するアクアノサイトーシスが確認された。
acanthocytosis can be inherited or acquired depending on the underlying condition.
アクアノサイトーシスは、基礎疾患によって遺伝性または獲得性となることがある。
blood smear examination revealed prominent acanthocytosis in the affected individual.
血液膜検査により、罹患個体に顕著なアクアノサイトーシスが見つかった。
acanthocytosis is a key diagnostic feature of abetalipoproteinemia.
アクアノサイトーシスは、アベタリポプロテイン血症の主要な診断的特徴である。
the degree of acanthocytosis correlated with disease severity in the study.
研究では、アクアノサイトーシスの程度が疾患の重症度と相関していた。
treatment for acanthocytosis focuses on managing the underlying cause.
アクアノサイトーシスの治療は、基礎疾患の管理に焦点を当てる。
genetic testing revealed mutations linked to hereditary acanthocytosis.
遺伝子検査により、遺伝性アクアノサイトーシスに関連する変異が明らかになった。
acanthocytosis may be transient or permanent depending on etiology.
アクアノサイトーシスは、病因によって一時的または永久的なものとなることがある。
the mechanism of acanthocytosis involves lipid membrane abnormalities.
アクアノサイトーシスのメカニズムは、脂質膜異常を含む。
peripheral blood smear showed significant acanthocytosis alongside other abnormal findings.
周辺血膜は、他の異常所見とともに顕著なアクアノサイトーシスを示した。
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