the diastereomers
ジアステレオマー
these diastereomers
これらのジアステレオマー
diastereomers are
ジアステレオマーは
diastereomers of
のジアステレオマー
diastereomers have
ジアステレオマーは持つ
diastereomers exhibit
ジアステレオマーは示す
two diastereomers
2つのジアステレオマー
pair of diastereomers
ジアステレオマーのペア
diastereomers form
ジアステレオマーは形成する
chiral diastereomers
キラルなジアステレオマー
diastereomers have different physical and chemical properties, making them separable by conventional methods.
ジアステレオマーは物理的および化学的性質が異なり、従来の方法で分離可能である。
the reaction produced a pair of diastereomers in unequal amounts.
反応は不等な量のジアステレオマーのペアを生成した。
diastereomers can be separated using column chromatography due to their distinct polarities.
ジアステレオマーは異なる極性のために、カラムクロマトグラフィーによって分離可能である。
the diastereomeric ratio was determined by nmr spectroscopy.
ジアステレオマー比はNMR分光法によって決定された。
these diastereomers exhibit significant differences in their biological activity.
これらのジアステレオマーは生物学的活性に顕著な違いを示す。
the diastereomeric excess reached 95% after optimization of the reaction conditions.
反応条件の最適化後、ジアステレオマー過剰は95％に達した。
diastereomers are stereoisomers that are not mirror images of each other.
ジアステレオマーは互いの鏡像でない立体異性体である。
the synthesis yielded diastereomers with different stereochemistry at two chiral centers.
合成は2つの不斉中心で立体化学が異なるジアステレオマーを生成した。
diastereomers can interconvert only if the activation energy barrier is overcome.
ジアステレオマーは活性化エネルギー障壁を越える限り相互に変換可能である。
the separation of diastereomers is often easier than the separation of enantiomers.
ジアステレオマーの分離は、対掌体の分離よりも通常は容易である。
diastereomeric salts were employed to resolve the racemic mixture.
ラセミック混合物の分離のためにジアステレオマー塩が用いられた。
the configuration of diastereomers affects their stability and reactivity significantly.
ジアステレオマーの構造は、その安定性と反応性に大きく影響を与える。
the diastereomers
ジアステレオマー
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これらのジアステレオマー
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ジアステレオマーは
diastereomers of
のジアステレオマー
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ジアステレオマーは持つ
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ジアステレオマーは示す
two diastereomers
2つのジアステレオマー
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ジアステレオマーのペア
diastereomers form
ジアステレオマーは形成する
chiral diastereomers
キラルなジアステレオマー
diastereomers have different physical and chemical properties, making them separable by conventional methods.
ジアステレオマーは物理的および化学的性質が異なり、従来の方法で分離可能である。
the reaction produced a pair of diastereomers in unequal amounts.
反応は不等な量のジアステレオマーのペアを生成した。
diastereomers can be separated using column chromatography due to their distinct polarities.
ジアステレオマーは異なる極性のために、カラムクロマトグラフィーによって分離可能である。
the diastereomeric ratio was determined by nmr spectroscopy.
ジアステレオマー比はNMR分光法によって決定された。
these diastereomers exhibit significant differences in their biological activity.
これらのジアステレオマーは生物学的活性に顕著な違いを示す。
the diastereomeric excess reached 95% after optimization of the reaction conditions.
反応条件の最適化後、ジアステレオマー過剰は95％に達した。
diastereomers are stereoisomers that are not mirror images of each other.
ジアステレオマーは互いの鏡像でない立体異性体である。
the synthesis yielded diastereomers with different stereochemistry at two chiral centers.
合成は2つの不斉中心で立体化学が異なるジアステレオマーを生成した。
diastereomers can interconvert only if the activation energy barrier is overcome.
ジアステレオマーは活性化エネルギー障壁を越える限り相互に変換可能である。
the separation of diastereomers is often easier than the separation of enantiomers.
ジアステレオマーの分離は、対掌体の分離よりも通常は容易である。
diastereomeric salts were employed to resolve the racemic mixture.
ラセミック混合物の分離のためにジアステレオマー塩が用いられた。
the configuration of diastereomers affects their stability and reactivity significantly.
ジアステレオマーの構造は、その安定性と反応性に大きく影響を与える。
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