lithiation process
リチウム化プロセス
lithiation mechanism
リチウム化機構
lithiation kinetics
リチウム化速度論
lithiation state
リチウム化状態
lithiation reaction
リチウム化反応
lithiation degree
リチウム化度
lithiation capacity
リチウム化容量
lithiation rate
リチウム化速度
during lithiation
リチウム化中
deep lithiation
深リチウム化
direct lithiation of benzene derivatives requires strong bases like n-butyllithium at low temperatures.
ベンゼン誘導体の直接リチウム化には、低温でn-ブチルリチウムのような強塩基が必要です。
the lithiation protocol was optimized to achieve regioselective functionalization of the heterocyclic compound.
ヘテロ環化合物の位置選択的官能基化を達成するために、リチウム化プロトコルが最適化されました。
metal-halogen exchange provides a complementary approach to directed ortho-lithiation for aryl halides.
ハロゲン-金属交換は、アリールハライドの指向性オルト-リチウム化の補完的なアプローチを提供します。
the lithiation mechanism involves deprotonation of the acidic proton adjacent to a coordinating group.
リチウム化機構は、配位基に隣接する酸性プロトンの脱プロトン化を含みます。
optimized lithiation conditions using tmeda as an additive significantly improved the reaction yield.
tmedaを添加剤として使用した最適化されたリチウム化条件により、反応収量が大幅に向上しました。
regioselective lithiation of pyridine allows for the synthesis of valuable 2-substituted derivatives.
ピリジンの位置選択的リチウム化により、価値のある2-置換誘導体の合成が可能になります。
the efficiency of lithiation depends on the choice of base, solvent, and reaction temperature.
リチウム化の効率は、塩基、溶媒、および反応温度の選択に依存します。
in situ trapping of the organolithium intermediate with electrophiles provides access to diverse products.
その場で求電子剤でオルガノリチウム中間体を捕捉することで、多様な製品にアクセスできます。
directed ortho-lithiation is a powerful strategy for the functionalization of aromatic compounds.
指向性オルト-リチウム化は、芳香族化合物の官能基化のための強力な戦略です。
lithiation of the carbonyl compound followed by quenching with deuterium oxide introduces a deuterium label.
カルボニル化合物のリチウム化に続いて、重水素酸化物でクエンチすることで、重水素ラベルが導入されます。
the stability of organolithium reagents necessitates careful control of reaction conditions.
オルガノリチウム試薬の安定性は、反応条件の慎重な制御を必要とします。
comparative lithiation studies revealed significant differences in reactivity between analogous substrates.
比較リチウム化研究により、類似基質間の反応性の有意な違いが明らかになりました。
lithiation process
リチウム化プロセス
lithiation mechanism
リチウム化機構
lithiation kinetics
リチウム化速度論
lithiation state
リチウム化状態
lithiation reaction
リチウム化反応
lithiation degree
リチウム化度
lithiation capacity
リチウム化容量
lithiation rate
リチウム化速度
during lithiation
リチウム化中
deep lithiation
深リチウム化
direct lithiation of benzene derivatives requires strong bases like n-butyllithium at low temperatures.
ベンゼン誘導体の直接リチウム化には、低温でn-ブチルリチウムのような強塩基が必要です。
the lithiation protocol was optimized to achieve regioselective functionalization of the heterocyclic compound.
ヘテロ環化合物の位置選択的官能基化を達成するために、リチウム化プロトコルが最適化されました。
metal-halogen exchange provides a complementary approach to directed ortho-lithiation for aryl halides.
ハロゲン-金属交換は、アリールハライドの指向性オルト-リチウム化の補完的なアプローチを提供します。
the lithiation mechanism involves deprotonation of the acidic proton adjacent to a coordinating group.
リチウム化機構は、配位基に隣接する酸性プロトンの脱プロトン化を含みます。
optimized lithiation conditions using tmeda as an additive significantly improved the reaction yield.
tmedaを添加剤として使用した最適化されたリチウム化条件により、反応収量が大幅に向上しました。
regioselective lithiation of pyridine allows for the synthesis of valuable 2-substituted derivatives.
ピリジンの位置選択的リチウム化により、価値のある2-置換誘導体の合成が可能になります。
the efficiency of lithiation depends on the choice of base, solvent, and reaction temperature.
リチウム化の効率は、塩基、溶媒、および反応温度の選択に依存します。
in situ trapping of the organolithium intermediate with electrophiles provides access to diverse products.
その場で求電子剤でオルガノリチウム中間体を捕捉することで、多様な製品にアクセスできます。
directed ortho-lithiation is a powerful strategy for the functionalization of aromatic compounds.
指向性オルト-リチウム化は、芳香族化合物の官能基化のための強力な戦略です。
lithiation of the carbonyl compound followed by quenching with deuterium oxide introduces a deuterium label.
カルボニル化合物のリチウム化に続いて、重水素酸化物でクエンチすることで、重水素ラベルが導入されます。
the stability of organolithium reagents necessitates careful control of reaction conditions.
オルガノリチウム試薬の安定性は、反応条件の慎重な制御を必要とします。
comparative lithiation studies revealed significant differences in reactivity between analogous substrates.
比較リチウム化研究により、類似基質間の反応性の有意な違いが明らかになりました。
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