monopeptide bond
モノペプチド結合
monopeptide synthesis
モノペプチド合成
containing monopeptides
モノペプチドを含む
monopeptide sequence
モノペプチド配列
monopeptide structure
モノペプチド構造
monopeptides form
モノペプチドの形
monopeptide chain
モノペプチド鎖
monopeptide cleavage
モノペプチド切断
monopeptide analysis
モノペプチド分析
monopeptide fragments
モノペプチドフラグメント
the monopeptide exhibited strong binding affinity to the receptor.
モノペプチドは受容体に対して強い結合親和性を示した。
synthesis of the monopeptide was achieved using solid-phase peptide synthesis.
モノペプチドの合成は固体相ペプチド合成を用いて達成された。
we designed a monopeptide to mimic a natural protein sequence.
我々は自然なタンパク質配列を模倣するモノペプチドを設計した。
the monopeptide's structure was analyzed by nmr spectroscopy.
モノペプチドの構造はnmr分光法によって解析された。
the monopeptide demonstrated selective inhibition of the enzyme.
モノペプチドは酵素の選択的阻害を示した。
modifications to the monopeptide improved its stability in solution.
モノペプチドへの改良により、溶液中の安定性が向上した。
the monopeptide was conjugated to a carrier protein for enhanced immunogenicity.
モノペプチドは免疫原性を高めるために担体タンパク質と結合させられた。
we screened a library of monopeptides for potential drug candidates.
我々は潜在的な薬物候補となるモノペプチドライブラリをスクリーニングした。
the monopeptide's biological activity was evaluated in vitro.
モノペプチドの生物学的活性は体外で評価された。
a cyclic monopeptide was synthesized to enhance proteolytic stability.
プロテオリティックな安定性を高めるために環状モノペプチドが合成された。
the monopeptide's sequence was optimized for improved cell permeability.
モノペプチドの配列は細胞透過性の向上のために最適化された。
monopeptide bond
モノペプチド結合
monopeptide synthesis
モノペプチド合成
containing monopeptides
モノペプチドを含む
monopeptide sequence
モノペプチド配列
monopeptide structure
モノペプチド構造
monopeptides form
モノペプチドの形
monopeptide chain
モノペプチド鎖
monopeptide cleavage
モノペプチド切断
monopeptide analysis
モノペプチド分析
monopeptide fragments
モノペプチドフラグメント
the monopeptide exhibited strong binding affinity to the receptor.
モノペプチドは受容体に対して強い結合親和性を示した。
synthesis of the monopeptide was achieved using solid-phase peptide synthesis.
モノペプチドの合成は固体相ペプチド合成を用いて達成された。
we designed a monopeptide to mimic a natural protein sequence.
我々は自然なタンパク質配列を模倣するモノペプチドを設計した。
the monopeptide's structure was analyzed by nmr spectroscopy.
モノペプチドの構造はnmr分光法によって解析された。
the monopeptide demonstrated selective inhibition of the enzyme.
モノペプチドは酵素の選択的阻害を示した。
modifications to the monopeptide improved its stability in solution.
モノペプチドへの改良により、溶液中の安定性が向上した。
the monopeptide was conjugated to a carrier protein for enhanced immunogenicity.
モノペプチドは免疫原性を高めるために担体タンパク質と結合させられた。
we screened a library of monopeptides for potential drug candidates.
我々は潜在的な薬物候補となるモノペプチドライブラリをスクリーニングした。
the monopeptide's biological activity was evaluated in vitro.
モノペプチドの生物学的活性は体外で評価された。
a cyclic monopeptide was synthesized to enhance proteolytic stability.
プロテオリティックな安定性を高めるために環状モノペプチドが合成された。
the monopeptide's sequence was optimized for improved cell permeability.
モノペプチドの配列は細胞透過性の向上のために最適化された。
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