An amniocentesis was done, revealing normal karyotype (46,XX).Screening tests for fetal infections (toxoplasmosis, MNI, rubeola, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus and Chikungunya) were negative.
양수 천자 검사를 시행한 결과 정상적인 염색체 구성(46,XX)이 확인되었습니다. 태아 감염 검사(톡소플라스마증, 매독, 홍역, CMV, 대상포진, 콕사키바이러스, 엔테로바이러스 및 치쿤구니아)는 음성이었습니다.
The doctor recommended amniocentesis to check for any genetic abnormalities in the fetus.
의사는 태아의 유전적 이상 여부를 확인하기 위해 양수 천자를 권장했습니다.
Amniocentesis is a prenatal test that involves taking a small sample of amniotic fluid for analysis.
양수 천자는 양수에서 소량의 샘플을 채취하여 분석하는 임신 전 검사입니다.
The amniocentesis procedure carries a small risk of miscarriage.
양수 천자 시술은 유산의 위험이 약간 있습니다.
Many women opt for amniocentesis to gain more information about the health of their baby.
많은 여성들이 아기의 건강에 대해 더 많은 정보를 얻기 위해 양수 천자를 선택합니다.
Results from amniocentesis can help parents make informed decisions about their pregnancy.
양수 천자 결과는 부모가 임신에 대해 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.
Amniocentesis is usually performed between the 15th and 20th week of pregnancy.
양수 천자는 보통 임신의 15주에서 20주 사이에 시행됩니다.
The doctor will use ultrasound guidance to perform the amniocentesis procedure.
의사는 양수 천자 시술을 시행하기 위해 초음파 지침을 사용할 것입니다.
It's important to discuss the risks and benefits of amniocentesis with your healthcare provider.
양수 천자의 위험과 이점에 대해 의료 제공자와 상담하는 것이 중요합니다.
Amniocentesis can provide valuable information about the baby's chromosomes and genetic makeup.
양수 천자는 아기의 염색체 및 유전적 구성에 대한 귀중한 정보를 제공할 수 있습니다.
Some couples choose not to undergo amniocentesis due to personal beliefs or concerns about the procedure.
개인적인 신념이나 시술에 대한 우려로 인해 일부 부부들은 양수 천자를 받지 않기로 선택합니다.
It can be done before birth via chorionic-villus sampling or amniocentesis.
융모막 융모 흡인 검사 또는 양수 천자술을 통해 출산 전에 수행할 수 있습니다.
출처: Osmosis - GeneticsThis can also be done prenatally by testing fetal DNA obtained through either chorionic villus sampling or amniocentesis.
융모막 융모 흡인 검사 또는 양수 천자술을 통해 얻은 태아 DNA를 검사하여 임신 중에도 수행할 수 있습니다.
출처: Osmosis - GeneticsA karyotype can be done before birth with an amniocentesis or at any time after birth with the blood test.
양수 천자술을 통해 출산 전에 또는 혈액 검사를 통해 출산 후 언제든지 염색체 분석을 수행할 수 있습니다.
출처: Osmosis - GeneticsIn more serious cases, amniocentesis, where a sample is taken directly from the amniotic sac surrounding the fetus, can be performed.
더 심각한 경우 태아를 둘러싼 양막에서 샘플을 직접 채취하는 양수 천자술을 수행할 수 있습니다.
출처: Osmosis - NerveAn amniocentesis was done, revealing normal karyotype (46,XX).Screening tests for fetal infections (toxoplasmosis, MNI, rubeola, CMV, herpes, Coxsackie, enterovirus and Chikungunya) were negative.
양수 천자 검사를 시행한 결과 정상적인 염색체 구성(46,XX)이 확인되었습니다. 태아 감염 검사(톡소플라스마증, 매독, 홍역, CMV, 대상포진, 콕사키바이러스, 엔테로바이러스 및 치쿤구니아)는 음성이었습니다.
The doctor recommended amniocentesis to check for any genetic abnormalities in the fetus.
의사는 태아의 유전적 이상 여부를 확인하기 위해 양수 천자를 권장했습니다.
Amniocentesis is a prenatal test that involves taking a small sample of amniotic fluid for analysis.
양수 천자는 양수에서 소량의 샘플을 채취하여 분석하는 임신 전 검사입니다.
The amniocentesis procedure carries a small risk of miscarriage.
양수 천자 시술은 유산의 위험이 약간 있습니다.
Many women opt for amniocentesis to gain more information about the health of their baby.
많은 여성들이 아기의 건강에 대해 더 많은 정보를 얻기 위해 양수 천자를 선택합니다.
Results from amniocentesis can help parents make informed decisions about their pregnancy.
양수 천자 결과는 부모가 임신에 대해 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.
Amniocentesis is usually performed between the 15th and 20th week of pregnancy.
양수 천자는 보통 임신의 15주에서 20주 사이에 시행됩니다.
The doctor will use ultrasound guidance to perform the amniocentesis procedure.
의사는 양수 천자 시술을 시행하기 위해 초음파 지침을 사용할 것입니다.
It's important to discuss the risks and benefits of amniocentesis with your healthcare provider.
양수 천자의 위험과 이점에 대해 의료 제공자와 상담하는 것이 중요합니다.
Amniocentesis can provide valuable information about the baby's chromosomes and genetic makeup.
양수 천자는 아기의 염색체 및 유전적 구성에 대한 귀중한 정보를 제공할 수 있습니다.
Some couples choose not to undergo amniocentesis due to personal beliefs or concerns about the procedure.
개인적인 신념이나 시술에 대한 우려로 인해 일부 부부들은 양수 천자를 받지 않기로 선택합니다.
It can be done before birth via chorionic-villus sampling or amniocentesis.
융모막 융모 흡인 검사 또는 양수 천자술을 통해 출산 전에 수행할 수 있습니다.
출처: Osmosis - GeneticsThis can also be done prenatally by testing fetal DNA obtained through either chorionic villus sampling or amniocentesis.
융모막 융모 흡인 검사 또는 양수 천자술을 통해 얻은 태아 DNA를 검사하여 임신 중에도 수행할 수 있습니다.
출처: Osmosis - GeneticsA karyotype can be done before birth with an amniocentesis or at any time after birth with the blood test.
양수 천자술을 통해 출산 전에 또는 혈액 검사를 통해 출산 후 언제든지 염색체 분석을 수행할 수 있습니다.
출처: Osmosis - GeneticsIn more serious cases, amniocentesis, where a sample is taken directly from the amniotic sac surrounding the fetus, can be performed.
더 심각한 경우 태아를 둘러싼 양막에서 샘플을 직접 채취하는 양수 천자술을 수행할 수 있습니다.
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