the diastereomers
다이스테레오머
these diastereomers
이 다이스테레오머
diastereomers are
다이스테레오머는
diastereomers of
의 다이스테레오머
diastereomers have
다이스테레오머는 있다
diastereomers exhibit
다이스테레오머는 나타낸다
two diastereomers
두 개의 다이스테레오머
pair of diastereomers
다이스테레오머의 쌍
diastereomers form
다이스테레오머는 형성한다
chiral diastereomers
휘발성 다이스테레오머
diastereomers have different physical and chemical properties, making them separable by conventional methods.
디아스테레오머는 물리적 및 화학적 성질이 다르기 때문에 기존의 방법으로 분리할 수 있다.
the reaction produced a pair of diastereomers in unequal amounts.
반응은 불균형한 양의 디아스테레오머 쌍을 생성했다.
diastereomers can be separated using column chromatography due to their distinct polarities.
디아스테레오머는 서로 다른 극성 때문에 컬럼 크로마토그래피를 사용하여 분리할 수 있다.
the diastereomeric ratio was determined by nmr spectroscopy.
디아스테레오머 비율은 nmr 분광법으로 결정되었다.
these diastereomers exhibit significant differences in their biological activity.
이 디아스테레오머는 생물학적 활성에서 큰 차이를 보인다.
the diastereomeric excess reached 95% after optimization of the reaction conditions.
반응 조건의 최적화 후 디아스테레오머 과잉은 95%에 달했다.
diastereomers are stereoisomers that are not mirror images of each other.
디아스테레오머는 서로의 거울상이 아닌 입체이성질체이다.
the synthesis yielded diastereomers with different stereochemistry at two chiral centers.
합성은 두 개의 카iral 중심에서 다른 입체화학을 가진 디아스테레오머를 생성했다.
diastereomers can interconvert only if the activation energy barrier is overcome.
디아스테레오머는 활성화 에너지 장벽을 극복할 때만 상호 전환할 수 있다.
the separation of diastereomers is often easier than the separation of enantiomers.
디아스테레오머의 분리는 일반적으로 엔ан티омер의 분리보다 더 쉽다.
diastereomeric salts were employed to resolve the racemic mixture.
디아스테레오머 염을 사용하여 라세믹 혼합물을 분리했다.
the configuration of diastereomers affects their stability and reactivity significantly.
디아스테레오머의 구조는 그들의 안정성과 반응성을 크게 영향을 준다.
the diastereomers
다이스테레오머
these diastereomers
이 다이스테레오머
diastereomers are
다이스테레오머는
diastereomers of
의 다이스테레오머
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다이스테레오머는 있다
diastereomers exhibit
다이스테레오머는 나타낸다
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두 개의 다이스테레오머
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다이스테레오머의 쌍
diastereomers form
다이스테레오머는 형성한다
chiral diastereomers
휘발성 다이스테레오머
diastereomers have different physical and chemical properties, making them separable by conventional methods.
디아스테레오머는 물리적 및 화학적 성질이 다르기 때문에 기존의 방법으로 분리할 수 있다.
the reaction produced a pair of diastereomers in unequal amounts.
반응은 불균형한 양의 디아스테레오머 쌍을 생성했다.
diastereomers can be separated using column chromatography due to their distinct polarities.
디아스테레오머는 서로 다른 극성 때문에 컬럼 크로마토그래피를 사용하여 분리할 수 있다.
the diastereomeric ratio was determined by nmr spectroscopy.
디아스테레오머 비율은 nmr 분광법으로 결정되었다.
these diastereomers exhibit significant differences in their biological activity.
이 디아스테레오머는 생물학적 활성에서 큰 차이를 보인다.
the diastereomeric excess reached 95% after optimization of the reaction conditions.
반응 조건의 최적화 후 디아스테레오머 과잉은 95%에 달했다.
diastereomers are stereoisomers that are not mirror images of each other.
디아스테레오머는 서로의 거울상이 아닌 입체이성질체이다.
the synthesis yielded diastereomers with different stereochemistry at two chiral centers.
합성은 두 개의 카iral 중심에서 다른 입체화학을 가진 디아스테레오머를 생성했다.
diastereomers can interconvert only if the activation energy barrier is overcome.
디아스테레오머는 활성화 에너지 장벽을 극복할 때만 상호 전환할 수 있다.
the separation of diastereomers is often easier than the separation of enantiomers.
디아스테레오머의 분리는 일반적으로 엔ан티омер의 분리보다 더 쉽다.
diastereomeric salts were employed to resolve the racemic mixture.
디아스테레오머 염을 사용하여 라세믹 혼합물을 분리했다.
the configuration of diastereomers affects their stability and reactivity significantly.
디아스테레오머의 구조는 그들의 안정성과 반응성을 크게 영향을 준다.
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