fibrillin gene
필브릴린 유전자
fibrillin deficiency
필브릴린 결핍
fibrillin-rich tissues
필브릴린이 풍부한 조직
containing fibrillin
필브릴린을 포함하는
fibrillin aggregates
필브릴린 응집체
fibrillin mutations
필브릴린 돌연변이
fibrillin-1
필브릴린-1
fibrillin network
필브릴린 네트워크
fibrillin deposition
필브릴린 침착
fibrillin related
필브릴린 관련
researchers are studying the role of fibrillin in connective tissue development.
연구자들은 결합 조직 발달에서 피브릴린의 역할을 연구하고 있다.
mutations in the fibrillin gene can lead to marfan syndrome.
피브릴린 유전자의 돌변은 마르판 증후군을 유발할 수 있다.
fibrillin forms microfibrils, which are crucial for tissue elasticity.
피브릴린은 조직의 탄력성에 필수적인 미세 섬유를 형성한다.
the absence of fibrillin can weaken the aorta and other blood vessels.
피브릴린의 부재는 대동맥과 기타 혈관을 약화시킬 수 있다.
genetic testing can identify mutations affecting fibrillin production.
유전자 검사는 피브릴린 생성에 영향을 미치는 돌변을 확인할 수 있다.
fibrillin-containing microfibrils provide structural support to tissues.
피브릴린을 포함한 미세 섬유는 조직에 구조적 지지를 제공한다.
diagnosis of marfan syndrome often involves assessing fibrillin levels.
마르판 증후군의 진단은 일반적으로 피브릴린 수준을 평가하는 것을 포함한다.
fibrillin interacts with other extracellular matrix proteins to maintain tissue integrity.
피브릴린은 다른 세포 외 기질 단백질과 상호작용하여 조직의 정체성을 유지한다.
the severity of marfan syndrome varies depending on the fibrillin mutation.
마르판 증후군의 심각성은 피브릴린 돌변에 따라 달라진다.
scientists are investigating new therapies targeting fibrillin deficiencies.
과학자들은 피브릴린 결핍을 표적으로 하는 새로운 치료법을 조사하고 있다.
fibrillin’s role in maintaining the structure of the eye lens is also being studied.
피브릴린이 눈의 수정체 구조 유지에 미치는 역할도 연구되고 있다.
fibrillin gene
필브릴린 유전자
fibrillin deficiency
필브릴린 결핍
fibrillin-rich tissues
필브릴린이 풍부한 조직
containing fibrillin
필브릴린을 포함하는
fibrillin aggregates
필브릴린 응집체
fibrillin mutations
필브릴린 돌연변이
fibrillin-1
필브릴린-1
fibrillin network
필브릴린 네트워크
fibrillin deposition
필브릴린 침착
fibrillin related
필브릴린 관련
researchers are studying the role of fibrillin in connective tissue development.
연구자들은 결합 조직 발달에서 피브릴린의 역할을 연구하고 있다.
mutations in the fibrillin gene can lead to marfan syndrome.
피브릴린 유전자의 돌변은 마르판 증후군을 유발할 수 있다.
fibrillin forms microfibrils, which are crucial for tissue elasticity.
피브릴린은 조직의 탄력성에 필수적인 미세 섬유를 형성한다.
the absence of fibrillin can weaken the aorta and other blood vessels.
피브릴린의 부재는 대동맥과 기타 혈관을 약화시킬 수 있다.
genetic testing can identify mutations affecting fibrillin production.
유전자 검사는 피브릴린 생성에 영향을 미치는 돌변을 확인할 수 있다.
fibrillin-containing microfibrils provide structural support to tissues.
피브릴린을 포함한 미세 섬유는 조직에 구조적 지지를 제공한다.
diagnosis of marfan syndrome often involves assessing fibrillin levels.
마르판 증후군의 진단은 일반적으로 피브릴린 수준을 평가하는 것을 포함한다.
fibrillin interacts with other extracellular matrix proteins to maintain tissue integrity.
피브릴린은 다른 세포 외 기질 단백질과 상호작용하여 조직의 정체성을 유지한다.
the severity of marfan syndrome varies depending on the fibrillin mutation.
마르판 증후군의 심각성은 피브릴린 돌변에 따라 달라진다.
scientists are investigating new therapies targeting fibrillin deficiencies.
과학자들은 피브릴린 결핍을 표적으로 하는 새로운 치료법을 조사하고 있다.
fibrillin’s role in maintaining the structure of the eye lens is also being studied.
피브릴린이 눈의 수정체 구조 유지에 미치는 역할도 연구되고 있다.
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