recessive

[USA]/rɪˈsesɪv/
[UK]/rɪˈsesɪv/
Frekvens: Mycket hög

Översättning

adj. tendens att återgå; gå emot den normala flödet (genetisk egenskap) dold
Word Forms

Fraser & Kollokationer

recessive gene

recessiv gen

recessive trait

recessiv drag

recessive allele

recessiv allel

recessive unemployment

recessiv arbetslöshet

Exempelsatser

the recessive housing market.

den svaga bostadsmarknaden.

Congenital microphthalmia is a developmental defect of ocular disorder with autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive modes of inheritance.

Medfödd mikrooftalmi är en utvecklingsdefekt av ögonstörningar med autosomalt dominant, autosomalt recessivt och X-kopplat recessivt ärftlighet.

Maple tree saccharorrhea sickness belongs to the euchromosome recessive hereditary disease.

Lönnträdssjukdom med sockerutsöndring tillhör den autosomala recessiva ärftliga sjukdomen.

Blue eyes are recessive and brown eyes are dominant.

Blå ögon är autosomalt recessiva och bruna ögon är dominanta.

The kind of mating, using as one parent a known homozygous recessive, is called a testcross.

Den typ av parning, där en förälder är känt homozygot recessiv, kallas testkorsning.

We found a recessive cataract mutation arose spontaneously in a KUNMING outbred mouse strain.

Vi fann en recessiv kataraktmutation som uppstod spontant i en KUNMING outbred mössras.

In many cases,interest contradiction is not solved in order,but in the form of the recessive gamb ling and chess.

I många fall löses intressekonflikten inte i ordning, utan i form av den recessiva gamb ling och schack.

Conclusion: Homocystinuria is a rare autosomal-recessive disorder with multiple systemic complications.Progressive myopia and ectopia lentis are common presenting signs in such patients.

Slutsats: Homocystinuri är en sällsynt autosomalt recessiv sjukdom med flera systemiska komplikationer. Progressiv kortsynthet och ectopia lentis är vanliga tecken hos dessa patienter.

Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.

Oculocutan albism (OCA) är en grupp autosomala recessiva störningar i melaninproduktionen, vilket kännetecknas av medfödd hypopigmentering av hud, hår och ögon.

Genetic analysis showed that the green-revertible albino trait was controlled by a sin-gle recessive nucleic gene.

Genetisk analys visade att den gröna, reversibla albino-egenskapen kontrollerades av en enda recessiva nukleär gen.

Gitelman's syndrome (GS) is a rare autosomal recessive renal tubular disorder characterized by hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, and hypocalciuria.

Gitelmans syndrom (GS) är en sällsynt autosomalt recessiv njurtubulär störning kännetecknad av hypokalemi, metabol alkalos, hypomagnesemi och hypokalciri.

For crop improvement,haploidy enables the achievement of rapid homozygosity, enhanced selection efficiency for recessive genes, and breeding at a diallelic state for autopolyploid species.

För förbättring av grödor möjliggör haploidi snabb homozygotitet, förbättrad selektiv effektivitet för recessiva gener och avel i ett dialleliskt tillstånd för autopolyploide arter.

Ladda ner appen för att låsa upp allt innehåll

Vill du lära dig ordförråd mer effektivt? Ladda ner DictoGo-appen och ta del av fler funktioner för att memorera och repetera ordförråd!

Ladda ner DictoGo nu