megalencephaly patient
ผู้ป่วยมีสมองโตผิดปกติ
megalencephaly diagnosis
การวินิจฉัยสมองโตผิดปกติ
megalencephaly case
กรณีของสมองโตผิดปกติ
megalencephaly treatment
การรักษาสมองโตผิดปกติ
megalencephaly symptoms
อาการของสมองโตผิดปกติ
megalencephaly syndrome
ภาวะสมองโตผิดปกติ
megalencephaly cause
สาเหตุของสมองโตผิดปกติ
megalencephaly research
การวิจัยเกี่ยวกับสมองโตผิดปกติ
megalencephaly prevalence
ความถี่ของสมองโตผิดปกติ
the child was diagnosed with unilateral megalencephaly affecting the right hemisphere.
เด็กถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคเมกาเอนเซฟาลีแบบไม่สมมาตรที่มีผลต่อสมองครึ่งขวา
megalencephaly syndrome often presents with developmental delays and macrocephaly.
โรคเมกาเอนเซฟาลีมักมีอาการล่าช้าในการพัฒนาและการมีศีรษะใหญ่
brain imaging revealed bilateral megalencephaly with enlarged cerebral hemispheres.
การถ่ายภาพสมองแสดงให้เห็นว่ามีโรคเมกาเอนเซฟาลีแบบสองข้างพร้อมกับสมองครึ่งหนึ่งที่โตขึ้น
megalencephaly-capillary malformation syndrome requires multidisciplinary management.
โรคเมกาเอนเซฟาลี-ความผิดปกติของหลอดเลือดฝอยต้องการการจัดการแบบหลายวินิจฉัย
the patient exhibits megalencephaly accompanied by seizures and behavioral problems.
ผู้ป่วยแสดงอาการของโรคเมกาเอนเซฟาลีร่วมกับอาการชักและปัญหาด้านพฤติกรรม
familial megalencephaly may be inherited in an autosomal dominant pattern.
เมกาเอนเซฟาลีแบบครอบครัวอาจถ่ายทอดทางพันธุกรรมในรูปแบบเด่นของโครโมโซมอัตโนมอล
early intervention is crucial for children with megalencephaly and developmental disorders.
การแทรกแซงในช่วงเริ่มต้นมีความสำคัญมากสำหรับเด็กที่เป็นโรคเมกาเอนเซฟาลีและมีความผิดปกติในการพัฒนา
radiographic findings of megalencephaly show increased brain volume on mri scans.
ผลการตรวจรังสีของโรคเมกาเอนเซฟาลีแสดงให้เห็นว่ามีปริมาตรสมองเพิ่มขึ้นในภาพเอ็มอาร์ไอ
megalencephaly can be isolated or associated with genetic syndromes.
โรคเมกาเอนเซฟาลีสามารถเกิดขึ้นได้แบบแยกตัวหรือเกี่ยวข้องกับโรคทางพันธุกรรม
the neurologist confirmed the diagnosis of megalencephaly through clinical evaluation.
นักอายุรศาสตร์ประสาทวิทยาได้ยืนยันการวินิจฉัยโรคเมกาเอนเซฟาลีผ่านการประเมินทางคลินิก
children with megalencephaly often require ongoing neurological monitoring.
เด็กที่เป็นโรคเมกาเอนเซฟาลีมักต้องการการติดตามดูแลทางระบบประสาทอย่างต่อเนื่อง
surgical intervention may be considered for severe cases of megalencephaly.
อาจพิจารณาการแทรกแซงทางการผ่าตัดสำหรับกรณีที่เป็นโรคเมกาเอนเซฟาลีรุนแรง
megalencephaly patient
ผู้ป่วยมีสมองโตผิดปกติ
megalencephaly diagnosis
การวินิจฉัยสมองโตผิดปกติ
megalencephaly case
กรณีของสมองโตผิดปกติ
megalencephaly treatment
การรักษาสมองโตผิดปกติ
megalencephaly symptoms
อาการของสมองโตผิดปกติ
megalencephaly syndrome
ภาวะสมองโตผิดปกติ
megalencephaly cause
สาเหตุของสมองโตผิดปกติ
megalencephaly research
การวิจัยเกี่ยวกับสมองโตผิดปกติ
megalencephaly prevalence
ความถี่ของสมองโตผิดปกติ
the child was diagnosed with unilateral megalencephaly affecting the right hemisphere.
เด็กถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคเมกาเอนเซฟาลีแบบไม่สมมาตรที่มีผลต่อสมองครึ่งขวา
megalencephaly syndrome often presents with developmental delays and macrocephaly.
โรคเมกาเอนเซฟาลีมักมีอาการล่าช้าในการพัฒนาและการมีศีรษะใหญ่
brain imaging revealed bilateral megalencephaly with enlarged cerebral hemispheres.
การถ่ายภาพสมองแสดงให้เห็นว่ามีโรคเมกาเอนเซฟาลีแบบสองข้างพร้อมกับสมองครึ่งหนึ่งที่โตขึ้น
megalencephaly-capillary malformation syndrome requires multidisciplinary management.
โรคเมกาเอนเซฟาลี-ความผิดปกติของหลอดเลือดฝอยต้องการการจัดการแบบหลายวินิจฉัย
the patient exhibits megalencephaly accompanied by seizures and behavioral problems.
ผู้ป่วยแสดงอาการของโรคเมกาเอนเซฟาลีร่วมกับอาการชักและปัญหาด้านพฤติกรรม
familial megalencephaly may be inherited in an autosomal dominant pattern.
เมกาเอนเซฟาลีแบบครอบครัวอาจถ่ายทอดทางพันธุกรรมในรูปแบบเด่นของโครโมโซมอัตโนมอล
early intervention is crucial for children with megalencephaly and developmental disorders.
การแทรกแซงในช่วงเริ่มต้นมีความสำคัญมากสำหรับเด็กที่เป็นโรคเมกาเอนเซฟาลีและมีความผิดปกติในการพัฒนา
radiographic findings of megalencephaly show increased brain volume on mri scans.
ผลการตรวจรังสีของโรคเมกาเอนเซฟาลีแสดงให้เห็นว่ามีปริมาตรสมองเพิ่มขึ้นในภาพเอ็มอาร์ไอ
megalencephaly can be isolated or associated with genetic syndromes.
โรคเมกาเอนเซฟาลีสามารถเกิดขึ้นได้แบบแยกตัวหรือเกี่ยวข้องกับโรคทางพันธุกรรม
the neurologist confirmed the diagnosis of megalencephaly through clinical evaluation.
นักอายุรศาสตร์ประสาทวิทยาได้ยืนยันการวินิจฉัยโรคเมกาเอนเซฟาลีผ่านการประเมินทางคลินิก
children with megalencephaly often require ongoing neurological monitoring.
เด็กที่เป็นโรคเมกาเอนเซฟาลีมักต้องการการติดตามดูแลทางระบบประสาทอย่างต่อเนื่อง
surgical intervention may be considered for severe cases of megalencephaly.
อาจพิจารณาการแทรกแซงทางการผ่าตัดสำหรับกรณีที่เป็นโรคเมกาเอนเซฟาลีรุนแรง
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now