| Plural | rhabdosarcomas |
rhabdomyosarcoma typically affects children and adolescents.
รักษ์มิโอซาร์โคม่ามักส่งผลต่อเด็กและวัยรุ่น
the doctor diagnosed the patient with alveolar rhabdomyosarcoma.
แพทย์วินิจฉัยว่าผู้ป่วยเป็นรักษ์มิโอซาร์โคม่าแบบอัลเวอลาร์
chemotherapy is often used to treat rhabdomyosarcoma.
เคมีบำบัดมักถูกใช้ในการรักษาโรครักษ์มิโอซาร์โคม่า
rhabdomyosarcoma can develop in various body parts.
รักษ์มิโอซาร์โคม่าสามารถพัฒนาได้ในส่วนต่างๆ ของร่างกาย
early detection of rhabdomyosarcoma improves prognosis.
การตรวจพบโรครักษ์มิโอซาร์โคม่าในระยะเริ่มต้นจะช่วยปรับปรุงการคาดการณ์โรค
the biopsy confirmed it was rhabdomyosarcoma.
การตรวจชิ้นเนื้อยืนยันว่าเป็นรักษ์มิโอซาร์โคม่า
rhabdomyosarcoma is a rare form of soft tissue sarcoma.
รักษ์มิโอซาร์โคม่าเป็นรูปแบบที่พบได้น้อยของเนื้อเยื่ออ่อนซาร์โคม่า
radiation therapy may be recommended for rhabdomyosarcoma.
การฉายรังสีอาจถูกแนะนำสำหรับการรักษาโรครักษ์มิโอซาร์โคม่า
symptoms of rhabdomyosarcoma include swelling and pain.
อาการของรักษ์มิโอซาร์โคม่ารวมถึงอาการบวมและปวด
research into rhabdomyosarcoma treatments continues to advance.
การวิจัยเกี่ยวกับการรักษาโรครักษ์มิโอซาร์โคม่ายังคงพัฒนาต่อไป
the tumor was identified as embryonal rhabdomyosarcoma.
ก้อนเนื้อถูกระบุว่าเป็นรักษ์มิโอซาร์โคม่าแบบเอ็มบริโอนัล
rhabdomyosarcoma survival rates have improved over decades.
อัตราการรอดชีวิตจากโรครักษ์มิโอซาร์โคม่าได้ปรับปรุงขึ้นในหลายทศวรรษ
surgery is sometimes necessary to remove rhabdomyosarcoma.
การผ่าตัดมีความจำเป็นในบางครั้งเพื่อตัดก้อนเนื้อรักษ์มิโอซาร์โคม่าออก
genetic factors may increase rhabdomyosarcoma risk.
ปัจจัยทางพันธุกรรมอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นรักษ์มิโอซาร์โคม่า
rhabdomyosarcoma typically affects children and adolescents.
รักษ์มิโอซาร์โคม่ามักส่งผลต่อเด็กและวัยรุ่น
the doctor diagnosed the patient with alveolar rhabdomyosarcoma.
แพทย์วินิจฉัยว่าผู้ป่วยเป็นรักษ์มิโอซาร์โคม่าแบบอัลเวอลาร์
chemotherapy is often used to treat rhabdomyosarcoma.
เคมีบำบัดมักถูกใช้ในการรักษาโรครักษ์มิโอซาร์โคม่า
rhabdomyosarcoma can develop in various body parts.
รักษ์มิโอซาร์โคม่าสามารถพัฒนาได้ในส่วนต่างๆ ของร่างกาย
early detection of rhabdomyosarcoma improves prognosis.
การตรวจพบโรครักษ์มิโอซาร์โคม่าในระยะเริ่มต้นจะช่วยปรับปรุงการคาดการณ์โรค
the biopsy confirmed it was rhabdomyosarcoma.
การตรวจชิ้นเนื้อยืนยันว่าเป็นรักษ์มิโอซาร์โคม่า
rhabdomyosarcoma is a rare form of soft tissue sarcoma.
รักษ์มิโอซาร์โคม่าเป็นรูปแบบที่พบได้น้อยของเนื้อเยื่ออ่อนซาร์โคม่า
radiation therapy may be recommended for rhabdomyosarcoma.
การฉายรังสีอาจถูกแนะนำสำหรับการรักษาโรครักษ์มิโอซาร์โคม่า
symptoms of rhabdomyosarcoma include swelling and pain.
อาการของรักษ์มิโอซาร์โคม่ารวมถึงอาการบวมและปวด
research into rhabdomyosarcoma treatments continues to advance.
การวิจัยเกี่ยวกับการรักษาโรครักษ์มิโอซาร์โคม่ายังคงพัฒนาต่อไป
the tumor was identified as embryonal rhabdomyosarcoma.
ก้อนเนื้อถูกระบุว่าเป็นรักษ์มิโอซาร์โคม่าแบบเอ็มบริโอนัล
rhabdomyosarcoma survival rates have improved over decades.
อัตราการรอดชีวิตจากโรครักษ์มิโอซาร์โคม่าได้ปรับปรุงขึ้นในหลายทศวรรษ
surgery is sometimes necessary to remove rhabdomyosarcoma.
การผ่าตัดมีความจำเป็นในบางครั้งเพื่อตัดก้อนเนื้อรักษ์มิโอซาร์โคม่าออก
genetic factors may increase rhabdomyosarcoma risk.
ปัจจัยทางพันธุกรรมอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นรักษ์มิโอซาร์โคม่า
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now