alkaptonurias

[美國]/ˌæl.kæpˈtoʊnɪəri.əs/
[英國]/ˌæl.kæpˈtoʊniː.ər.i.əs/

中文釋義

n.一組遺傳性代謝疾病,其特徵是不能正確分解某些氨基酸,導致體內同型異丁酸積聚,並通過尿液排出,使尿液變色。

短語搭配

alkaptonurias research

丙酮尿症研究

rare alkaptonurias cases

罕見的丙酮尿症病例

alkaptonurias genetic testing

丙酮尿症基因檢測

symptoms of alkaptonurias

丙酮尿症症狀

alkaptonurias treatment options

丙酮尿症治療方案

understanding alkaptonurias

瞭解丙酮尿症

alkaptonurias patient support

丙酮尿症患者支持

living with alkaptonurias

與丙酮尿症共存

例句

alkaptonurias is a rare genetic disorder.

先天性苯丙酮尿症是一種罕見的遺傳疾病。

the symptoms of alkaptonurias can vary widely.

苯丙酮尿症的症狀差異很大。

alkaptonurias is characterized by the buildup of homogentisic acid in the body.

苯丙酮尿症的特點是體內同型異丁酸的積累。

early diagnosis and treatment are crucial for alkaptonurias.

早期診斷和治療對苯丙酮尿症至關重要。

alkaptonurias can affect multiple organ systems.

苯丙酮尿症可能會影響多種器官系統。

research is ongoing to develop new treatments for alkaptonurias.

正在進行研究,以開發新的治療方法用於苯丙酮尿症。

genetic testing can help identify individuals at risk for alkaptonurias.

基因檢測可以幫助識別患有苯丙酮尿症風險的人羣。

alkaptonurias is a complex disorder that requires specialized care.

苯丙酮尿症是一種複雜的疾病,需要專門的護理。

support groups can provide valuable information and emotional support to families affected by alkaptonurias.

支持小組可以爲受苯丙酮尿症影響的家庭提供寶貴的信息和情感支持。

living with alkaptonurias can present unique challenges.

與苯丙酮尿症共存可能會帶來獨特的挑戰。

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