doctors diagnosed the fetus with triploidy during the routine ultrasound scan.
산전 초음파 검사에서 의사는 태아에게 삼체를 진단했다.
triploidy is a rare chromosomal abnormality characterized by three sets of chromosomes.
삼체는 세 세트의 염색체를 특징으로 하는 드문 염색체 이상이다.
the patient decided to terminate the pregnancy after receiving the triploidy diagnosis.
환자는 삼체 진단을 받은 후 임신을 중단하기로 결정했다.
most cases of triploidy result in spontaneous miscarriage during the first trimester.
삼체의 대부분의 경우는 첫 삼분기 동안 자발적 유산으로 이어진다.
genetic counseling is recommended for parents to understand the causes of triploidy.
삼체의 원인을 이해하기 위해 부모에게 유전 상담이 권장된다.
distinguishing between partial molar pregnancy and triploidy requires careful histopathological examination.
부분적인 자궁내 배아 이상과 삼체를 구분하기 위해서는 신중한 조직병리학적 검사가 필요하다.
pathologists identified triploidy as the cause of the intrauterine fetal demise.
병리학자들은 자궁내 태아 사망의 원인으로 삼체를 확인했다.
the prognosis for live birth is extremely poor for fetuses with complete triploidy.
완전한 삼체를 가진 태아의 경우 생존 출산에 대한 전망은 매우 좋지 않다.
advanced maternal age is not considered a significant risk factor for triploidy.
고령의 모체 연령은 삼체의 주요 위험 요인으로 간주되지 않는다.
distinctive physical malformations often suggest the presence of triploidy in the fetus.
특징적인 신체적 기형은 태아에 삼체가 존재함을 시사하는 경우가 많다.
karyotyping confirmed the presence of 69 chromosomes indicating triploidy syndrome.
염색체 분석은 삼체 증후군을 나타내는 69개의 염색체 존재를 확인했다.
prenatal screening tests can sometimes indicate potential risks for triploidy.
산전 검사가 삼체의 잠재적 위험을 가리킬 수 있다.
doctors diagnosed the fetus with triploidy during the routine ultrasound scan.
산전 초음파 검사에서 의사는 태아에게 삼체를 진단했다.
triploidy is a rare chromosomal abnormality characterized by three sets of chromosomes.
삼체는 세 세트의 염색체를 특징으로 하는 드문 염색체 이상이다.
the patient decided to terminate the pregnancy after receiving the triploidy diagnosis.
환자는 삼체 진단을 받은 후 임신을 중단하기로 결정했다.
most cases of triploidy result in spontaneous miscarriage during the first trimester.
삼체의 대부분의 경우는 첫 삼분기 동안 자발적 유산으로 이어진다.
genetic counseling is recommended for parents to understand the causes of triploidy.
삼체의 원인을 이해하기 위해 부모에게 유전 상담이 권장된다.
distinguishing between partial molar pregnancy and triploidy requires careful histopathological examination.
부분적인 자궁내 배아 이상과 삼체를 구분하기 위해서는 신중한 조직병리학적 검사가 필요하다.
pathologists identified triploidy as the cause of the intrauterine fetal demise.
병리학자들은 자궁내 태아 사망의 원인으로 삼체를 확인했다.
the prognosis for live birth is extremely poor for fetuses with complete triploidy.
완전한 삼체를 가진 태아의 경우 생존 출산에 대한 전망은 매우 좋지 않다.
advanced maternal age is not considered a significant risk factor for triploidy.
고령의 모체 연령은 삼체의 주요 위험 요인으로 간주되지 않는다.
distinctive physical malformations often suggest the presence of triploidy in the fetus.
특징적인 신체적 기형은 태아에 삼체가 존재함을 시사하는 경우가 많다.
karyotyping confirmed the presence of 69 chromosomes indicating triploidy syndrome.
염색체 분석은 삼체 증후군을 나타내는 69개의 염색체 존재를 확인했다.
prenatal screening tests can sometimes indicate potential risks for triploidy.
산전 검사가 삼체의 잠재적 위험을 가리킬 수 있다.
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