| Plural | phenylketonurias |
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
פנילקטונוריה היא הפרעה גנטית המשפיעה על האופן שבו הגוף מעבד חלבון.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
אנשים עם פנילקטונוריה צריכים לעקוב אחר דיאטה דלת חלבון קפדנית.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
בדיקת גילוי מוקדם ביילוד יכולה לזהות את הפנילקטונוריה בשלב מוקדם כדי שניתן יהיה להתחיל טיפול במהירות.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
פנילקטונוריה עלולה להוביל לליקויים שכליים אם לא מנוהלת כראוי.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
בדיקת הפנילקטונוריה כוללת דגימת דם למדידת רמות של פנילאנין.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
ייתכן שיומלצו תוספי תזונה לאנשים עם פנילקטונוריה כדי לענות על צרכי התזונה שלהם.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
הורים לילדים עם פנילקטונוריה צריכים לעתים קרובות לעבוד בשיתוף פעולה הדוק עם ספקי שירותי בריאות כדי לנהל את המצב.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
פנילקטונוריה היא מחלה נדירה, המשפיעה על כ-1 מכל 10,000 עד 15,000 יילודים.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
ניטור קבוע של רמות הפנילאנין חיוני לאנשים עם פנילקטונוריה.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
פנילקטונוריה מאובחנת בדרך כלל באמצעות בדיקות גילוי מוקדם ביילוד זמן קצר לאחר הלידה.
Phenylketonuria is a genetic disorder that affects how the body processes protein.
פנילקטונוריה היא הפרעה גנטית המשפיעה על האופן שבו הגוף מעבד חלבון.
Individuals with phenylketonuria need to follow a strict low-protein diet.
אנשים עם פנילקטונוריה צריכים לעקוב אחר דיאטה דלת חלבון קפדנית.
Newborn screening can detect phenylketonuria early so that treatment can begin promptly.
בדיקת גילוי מוקדם ביילוד יכולה לזהות את הפנילקטונוריה בשלב מוקדם כדי שניתן יהיה להתחיל טיפול במהירות.
Phenylketonuria can lead to intellectual disabilities if not managed properly.
פנילקטונוריה עלולה להוביל לליקויים שכליים אם לא מנוהלת כראוי.
The phenylketonuria test involves a blood sample to measure phenylalanine levels.
בדיקת הפנילקטונוריה כוללת דגימת דם למדידת רמות של פנילאנין.
Dietary supplements may be recommended for individuals with phenylketonuria to meet their nutritional needs.
ייתכן שיומלצו תוספי תזונה לאנשים עם פנילקטונוריה כדי לענות על צרכי התזונה שלהם.
Parents of children with phenylketonuria often need to work closely with healthcare providers to manage the condition.
הורים לילדים עם פנילקטונוריה צריכים לעתים קרובות לעבוד בשיתוף פעולה הדוק עם ספקי שירותי בריאות כדי לנהל את המצב.
Phenylketonuria is a rare disorder, affecting about 1 in every 10,000 to 15,000 newborns.
פנילקטונוריה היא מחלה נדירה, המשפיעה על כ-1 מכל 10,000 עד 15,000 יילודים.
Regular monitoring of phenylalanine levels is essential for individuals with phenylketonuria.
ניטור קבוע של רמות הפנילאנין חיוני לאנשים עם פנילקטונוריה.
Phenylketonuria is typically diagnosed through newborn screening tests shortly after birth.
פנילקטונוריה מאובחנת בדרך כלל באמצעות בדיקות גילוי מוקדם ביילוד זמן קצר לאחר הלידה.
חקור אוצר מילים שמחפשים לעיתים קרובות
רוצה ללמוד אוצר מילים ביעילות רבה יותר? הורד את אפליקציית DictoGo ותהנה מאפשרויות נוספות לשינון ולתרגול אוצר מילים!
הורד את DictoGo עכשיו